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关于我们


人力应聘咨询电话:0431-85830333
简历投递邮箱:hr@ccsino.com.cn



一、化药注册经理

职责:
1.负责化药产品的注册申报及项目管理;
2.负责协助化药产品研发设计方案的制定;
3.负责对项目组人员的管理、考核和监督等工作;
4.负责试验结果的审核;
5.负责申报项目材料的汇总、编写等工作。
任职要求:
1.兽药、化药相关专业,硕士以上学历;
2.具有5年以上工作经验,高级职称;
3.掌握基础的化学试验操作技术,具有化学合成药物相关知识背景;
4.有独立检索、收集和归纳中外文文献的能力;
5.有兽用新药项目研发或注册工作经验;
6.有兽药GLP、GCP申报经验优先。
工资:面议




二、生物制品研发员
职责:
1.参与预防或治 疗类项目的设计和实施;
2.参与跟进预防或治 疗类注册申报项目的注册;
3.负责试验结果的真实性,撰写试验报告;
4.参与项目申报材料的编写工作。
任职要求:
1.生物、兽医、化学等相关专业,硕士及以上学历;
2.具有1年以上相关工作经验;
3.有独立检索、收集和归纳中外文文献的能力。
工资:6.5—8K




三、设备维修员
职责:
完成设备的检修与维修工作,并对设备检修与维修的情况进行统计、汇报。
1-实施维修工作
1.1-负责执行设备检修与维修计划,完成具体检修与维修工作;
1.2-接到设备维修单时,负责对设备故障问题进行有效的诊断;
1.3-负责突发设备故障的抢修工作;
1.4-设备故障需要企业外部维修人员进行维修时,配合外部维修人员的工作。
2-维修管理
2.1-记录设备维修成本,执行设备维修成本费用预算;
2.2-负责记录设备日常运转状态的相关资料;
2.3-做好设备维修保养记录,建立设备维修档案;
2.4-定期向部门经理报告设备的运转、保养、维修情况,并对设备在使用过程中出现的各类问题进行分析总结。
3.工具和零部件领取与保管
4.做好公司共公设备卫生和维修现场卫生。
5.维修时应严格执行安全技术操作规程,确保设备和人身的安全。
任职要求:
1.从事生物药厂维修工作3年及以上;
2.电气、机械相关专业专科及以上学历。
工资:6-8K




四、QA
职责:
1-主要负责对本公司生产全过程的GMP检查指导工作。
1.1-检查生产车间各项生产质量管理规程与标准操作规程等文件的落实情况;
1.2-负责监督检查生产过程中各道工序及批记录填写情况;
1.3-负责起草GMP自检方案,并参与实施自检。
2.负责公司GMP文件分发、复制、收回、销毁与归档等工作。
3.负责原辅料放行、成品放行等工作。
4.负责变更控制、偏差处理、纠正措施和预防措施管理等工作。
5.负责组织参与供应商评估以及管理等工作。
6.负责会同有关部门对产品质量回顾分析。
7.负责组织参与调查退货、投诉、不良反应、召回等工作。
8.负责生产记录审核,生产结束后的清场监督。
9.负责洁净区环境监测。保证检测结果真实,完整,准确,可靠。
10.负责申报产品批签发、质量指标的统计考核及总结报送等工作。
11.负责产品二维码数据的下载、上传等工作。
12.负责产品标签、说明书等印刷样本的文字内容、形式等审核工作。
任职要求:
1.兽医学、生物学相关专业大专及以上学历;
2.负责组织实施兽用疫苗生产车间设备、工艺、清洁等各项验证工作;
3.(兽用)生物制品QA或验证工作3年以上经验。




五、QC
职责:
1.负责公司工艺用水、原辅料、包装材料、半成品、毒种、成品的理化和微生物检验工作。
2.负责制品动物安全性评价工作。
3.负责检验用细胞、标准物质、检验用试剂的准备。
4.负责出具相关检验报告并做好批检验记录,仪器使用记录等相关记录。
5.负责产品的留样及留样观察工作。
6.负责稳定性考察样品的保管及检验工作。
7.对检验过程中的质量问题,及时向上级汇报,并提出有效建议。
8.负责实验室环境和所有测量仪器的清理、维护和保养。
任职要求:
1.兽医学、生物学相关专业大专及以上学历;
2.负责组织实施兽用疫苗生产车间设备、工艺、清洁等各项验证工作;
3.(兽用)生物制品QA或验证工作3年以上经验。